癌症的本质是基因突变累积导致的细胞恶性增殖。从单个细胞发生基因突变，到形成米粒大小的肿瘤，大约需要8~10年——这个阶段人体几乎没有任何症状。而从米粒大小发展到杏仁大小，仅需一年左右；如果没有及时发现，发展到晚期只需要3~8个月。
因此，癌症防治的关键在于“早”。基因检测可以在影像学、血清学指标出现异常之前，提前数年甚至数十年发现癌症的“分子踪迹”。
在所有与癌症相关的基因中，P53基因的地位最为特殊。它位于人类第17号染色体的短臂上，编码和表达P53蛋白。P53蛋白能够抑制带有DNA损伤和染色体畸变的细胞发生分裂，阻止畸变传递给子细胞，因此被誉为“基因卫士”。研究表明，在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现P53基因的突变。
国家人类基因组北方研究中心推出的抑癌基因-P53检测项目，采用二代测序技术（NGS）对P53基因的热点突变区域进行全面分析，包括外显子4~8等关键区域的点突变、小片段插入缺失等变异类型。检测灵敏度高达99.9%，特异性超过99.5%。
检测范围覆盖22种中国人群高发癌症：
建议检测人群：
检测报告不仅给出基因型结果，还对22种癌症的风险进行分级评估（+、+/-、++、+++、++++五个等级），并提供针对性的高危人群随访建议（如每年1~2次肿瘤学检查）。更重要的是，我们为每一位客户建立终身健康档案，由专业遗传咨询师长期跟踪服务。
提前预警，科学干预，P53基因检测为您拉起癌症的第一道防线。
据世界卫生组织统计，全球每年约有三分之一的死亡病例与不合理用药有关。在中国，每年因药物不良反应住院的患者超过250万人，其中约20万人因此失去生命。儿童用药问题尤为突出，每年约有3万名儿童因用药不当导致耳聋。
同样的药物、同样的剂量，为什么不同的人服用后效果截然不同？答案藏在我们的基因里。
药物进入人体后，需要经过吸收、分布、代谢、排泄等过程。其中，药物代谢酶（如CYP450家族）的活性直接决定了药物在体内的浓度和停留时间。而这些代谢酶的活性，正是由基因决定的。有的人是天生的“慢代谢者”，药物在体内蓄积，容易中毒；有的人是“快代谢者”，药物很快被清除，常规剂量无效。
国家人类基因组北方研究中心依托先进的质谱分析平台和二代测序技术，推出了覆盖全面的安全用药基因检测系列：
我们的报告不仅列出检测位点的基因型，更提供通俗易懂的解读和个体化用药建议。经过专业遗传咨询师的一对一解读，帮助临床医生和患者做出更安全、更有效的用药决策。
精准用药，不仅能提高疗效、缩短病程，更能避免不必要的毒副作用，节省医疗开支。从“千人一药”到“一人一策”，基因检测正在书写个体化医疗的新篇章。
1998年，由国家科技部批准成立的国家人类基因组北方研究中心（CHGB），与南方中心、中国科学院等共同承担了国际人类基因组计划1%的测序任务。这一计划与曼哈顿原子弹计划、阿波罗计划并称为“三大科学计划”，中国也因此成为唯一参与该计划的发展中国家。
二十余年来，北方中心在强伯勤院士、沈岩院士等科学家的带领下，累计承担国家863、973、自然科学基金等重大课题70余项，在《Nature》《Science》等国际顶级期刊发表SCI论文160余篇，影响因子超过600，申请国内外发明专利70余项，两次荣获国家自然科学奖二等奖。
基因是生命的密码，它控制着人体的生、老、病、死，决定着我们的肤色、体质、性格乃至疾病风险。现代医学研究证明，几乎所有的疾病都与基因有关。高血压、冠心病、糖尿病等常见慢性病的遗传率约为50%~60%，而单基因遗传病则完全由遗传因素决定。
基因检测不同于医院常规体检。常规体检检查的是“你现在是否已经患病”，为临床治疗争取时间；而基因检测预测的是“你未来可能发生什么疾病”，属于预防医学的范畴。在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，通过科学的饮食、运动、用药指导，可以做到早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。
作为诺赛联合（北京）生物医学科技有限公司的授权合作伙伴，新疆宇兰达生物科技有限公司依托北方中心的核心技术平台——包括二代测序（NGS）、质谱分析（MassARRAY）、基因芯片等，为广大客户提供涵盖心脑血管疾病、内分泌代谢病、自身免疫病、老年性疾病、安全用药、美肤基因、心源性猝死筛查等全方位的基因检测服务。我们的每一份报告，都来自于国家级别实验室的严格质控和专业遗传咨询师的深度解读。
选择基因检测，就是选择主动健康；了解自己的基因，才能更好地掌控未来。