精准评估心脑血管疾病遗传风险，守护您的心脑健康
心脑血管疾病已成为我国居民首位死亡原因，高血压、冠心病、心肌梗死等疾病往往具有明显的遗传倾向。本检测项目聚焦心脑血管疾病相关易感基因，从遗传层面评估患病风险，帮助您提前采取针对性预防措施。。
采用国际领先的二代测序技术（NGS），结合自主研发的生物信息分析算法，检测灵敏度高达99.9%，特异性超过99.5%。检测结果经过专业遗传咨询师一对一解读，确保报告的准确性和可读性。
有高血压、冠心病、心肌梗死等心脑血管疾病家族史者；长期高油高脂高糖饮食者；久坐缺乏运动的上班族；工作压力大、作息不规律人群；中老年健康体检人群。
心脑血管疾病是导致我国居民死亡的首位原因，据《中国心血管健康与疾病报告2025》报道，我国心脑血管病患者数量达3.3亿，平均每1分钟就有10人因心脑血管病去世。高血压、冠心病、心肌梗死、脑卒中等疾病的发生发展与遗传因素密切相关，遗传率约为50%~60%。
本检测项目针对房颤、原发性高血压、动脉粥样硬化、冠心病、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、心肌梗塞、深静脉血栓、肥厚性心肌病、高血压合并左室肥厚等10项常见心脑血管疾病，分析相关易感基因位点，评估个体患病风险，为早期预防和健康管理提供科学依据。
不需要空腹。口腔拭子采样无需空腹，正常饮食即可。
自实验室收到合格样本起，15个工作日内出具检测报告。
我们严格遵守国家相关法律法规，对所有客户信息实行严格的保密制度。您的基因数据和个人信息仅用于检测服务，不会泄露给任何第三方。
如果检测结果显示存在致病变异，我们将安排专业遗传咨询师进行一对一解读，提供进一步诊疗建议和健康管理方案。