战略合作伙伴：国家人类基因组北方研究中心

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心源性猝死为何盯上年轻人？——基因筛查能做什么？

2026年3月，知名讲师张XX老师因心源性猝死不幸离世，年仅41岁。在此之前，还有广东省人民医院叶医生（39岁）、潍坊市人民医院李医生（46岁）……一个个年轻的生命被猝死夺走，令人扼腕。

据统计，我国每年约有54.4万人死于心源性猝死，平均年龄仅41.6岁，且呈现明显的年轻化趋势。世界卫生组织对猝死的定义是：平素身体健康或貌似健康的患者，在出乎意料的短时间内，因自然疾病而突然死亡。

导致心源性猝死的主要原因包括：

这些疾病中，很多具有明显的遗传倾向。例如，肥厚型心肌病是最常见的遗传性心脏病之一，是年轻人猝死的主要原因。携带相关致病基因的人，即使平时没有任何症状，在高强度运动、熬夜、过度劳累、情绪激动等诱因下，也可能突然发病。

心源性猝死基因筛查正是针对这些隐藏的“心脏定时炸弹”。通过检测与心源性猝死相关的数十个基因、数百个位点，可以评估个体是否携带致病突变。对于发现高风险的人群，医生会建议：

生命只有一次，尤其是那些长期熬夜、工作压力大、经常高强度运动、有心血管病家族史的朋友，建议做一次心源性猝死基因筛查。防患于未然，才是对自己和家人负责。

人为什么会生病？——从基因的角度看疾病根源

很多朋友问：为什么有的人烟酒不离手却活到九十多岁，有的人不抽烟不喝酒年纪轻轻却得了重病？为什么同样的环境下，有人容易感冒、有人却百毒不侵？

这些差异的根源，很大程度上在于“基因”。

基因是我们从父母那里继承的生命蓝图。它决定了我们体内每一个蛋白质的合成，而这些蛋白质参与了我们身体几乎所有的生理活动——从食物消化到免疫防御，从细胞更新到激素分泌。

现代医学将所有疾病分为四类：

  1. 完全由遗传因素决定：如血友病、白化病等单基因病。
  2. 基本由遗传决定，但需要环境诱因：比如苯丙酮尿症患者只有在吃了含苯丙氨酸的食物后才会发病。
  3. 遗传和环境共同作用：这是最常见的一类，包括高血压、冠心病、糖尿病、癌症等。遗传率在40%~70%不等。
  4. 环境因素占主导：如烧伤、创伤等，但修复能力也与遗传有关。

因此，我们可以把疾病的发生理解为一个公式：疾病 = 内因（基因） + 外因（环境）。

基因检测做的，就是提前把“内因”查清楚。如果你天生携带某种疾病的易感基因，那么你就要在环境因素上更加注意——比如控制饮食、加强锻炼、定期体检、避免特定的风险因素。

了解自己的基因，不是为了“认命”，而是为了更好地改变能改变的，预防能预防的。这就是精准健康管理的核心理念。

P53抑癌基因检测——为22种癌症拉起“早期预警防线”

癌症的本质是基因突变累积导致的细胞恶性增殖。从单个细胞发生基因突变，到形成米粒大小的肿瘤，大约需要8~10年——这个阶段人体几乎没有任何症状。而从米粒大小发展到杏仁大小，仅需一年左右；如果没有及时发现，发展到晚期只需要3~8个月。

因此，癌症防治的关键在于“早”。基因检测可以在影像学、血清学指标出现异常之前，提前数年甚至数十年发现癌症的“分子踪迹”。

在所有与癌症相关的基因中，P53基因的地位最为特殊。它位于人类第17号染色体的短臂上，编码和表达P53蛋白。P53蛋白能够抑制带有DNA损伤和染色体畸变的细胞发生分裂，阻止畸变传递给子细胞，因此被誉为“基因卫士”。研究表明，在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现P53基因的突变。

国家人类基因组北方研究中心推出的抑癌基因-P53检测项目，采用二代测序技术（NGS）对P53基因的热点突变区域进行全面分析，包括外显子4~8等关键区域的点突变、小片段插入缺失等变异类型。检测灵敏度高达99.9%，特异性超过99.5%。

检测范围覆盖22种中国人群高发癌症：

建议检测人群：

检测报告不仅给出基因型结果，还对22种癌症的风险进行分级评估（+、+/-、++、+++、++++五个等级），并提供针对性的高危人群随访建议（如每年1~2次肿瘤学检查）。更重要的是，我们为每一位客户建立终身健康档案，由专业遗传咨询师长期跟踪服务。

提前预警，科学干预，P53基因检测为您拉起癌症的第一道防线。

安全用药基因检测——告别“千人一药”，拥抱“一人一策”

据世界卫生组织统计，全球每年约有三分之一的死亡病例与不合理用药有关。在中国，每年因药物不良反应住院的患者超过250万人，其中约20万人因此失去生命。儿童用药问题尤为突出，每年约有3万名儿童因用药不当导致耳聋。

同样的药物、同样的剂量，为什么不同的人服用后效果截然不同？答案藏在我们的基因里。

药物进入人体后，需要经过吸收、分布、代谢、排泄等过程。其中，药物代谢酶（如CYP450家族）的活性直接决定了药物在体内的浓度和停留时间。而这些代谢酶的活性，正是由基因决定的。有的人是天生的“慢代谢者”，药物在体内蓄积，容易中毒；有的人是“快代谢者”，药物很快被清除，常规剂量无效。

国家人类基因组北方研究中心依托先进的质谱分析平台和二代测序技术，推出了覆盖全面的安全用药基因检测系列：

我们的报告不仅列出检测位点的基因型，更提供通俗易懂的解读和个体化用药建议。经过专业遗传咨询师的一对一解读，帮助临床医生和患者做出更安全、更有效的用药决策。

精准用药，不仅能提高疗效、缩短病程，更能避免不必要的毒副作用，节省医疗开支。从“千人一药”到“一人一策”，基因检测正在书写个体化医疗的新篇章。

基因检测——从“人类基因组计划”到精准健康管理

1998年，由国家科技部批准成立的国家人类基因组北方研究中心（CHGB），与南方中心、中国科学院等共同承担了国际人类基因组计划1%的测序任务。这一计划与曼哈顿原子弹计划、阿波罗计划并称为“三大科学计划”，中国也因此成为唯一参与该计划的发展中国家。

二十余年来，北方中心在强伯勤院士、沈岩院士等科学家的带领下，累计承担国家863、973、自然科学基金等重大课题70余项，在《Nature》《Science》等国际顶级期刊发表SCI论文160余篇，影响因子超过600，申请国内外发明专利70余项，两次荣获国家自然科学奖二等奖。

基因是生命的密码，它控制着人体的生、老、病、死，决定着我们的肤色、体质、性格乃至疾病风险。现代医学研究证明，几乎所有的疾病都与基因有关。高血压、冠心病、糖尿病等常见慢性病的遗传率约为50%~60%，而单基因遗传病则完全由遗传因素决定。

基因检测不同于医院常规体检。常规体检检查的是“你现在是否已经患病”，为临床治疗争取时间；而基因检测预测的是“你未来可能发生什么疾病”，属于预防医学的范畴。在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，通过科学的饮食、运动、用药指导，可以做到早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。

作为诺赛联合（北京）生物医学科技有限公司的授权合作伙伴，新疆宇兰达生物科技有限公司依托北方中心的核心技术平台——包括二代测序（NGS）、质谱分析（MassARRAY）、基因芯片等，为广大客户提供涵盖心脑血管疾病、内分泌代谢病、自身免疫病、老年性疾病、安全用药、美肤基因、心源性猝死筛查等全方位的基因检测服务。我们的每一份报告，都来自于国家级别实验室的严格质控和专业遗传咨询师的深度解读。

选择基因检测，就是选择主动健康；了解自己的基因，才能更好地掌控未来。

新疆宇兰达生物科技与伊宁市友好康绵医院达成合作，正式设立伊宁指定采样点

（伊犁友好康绵医院外景）

近日，新疆宇兰达生物科技有限公司与伊宁市友好康绵医院正式签署合作协议，双方将围绕基因检测采样服务展开深度合作。友好康绵医院正式成为新疆宇兰达生物科技在伊宁地区的唯一指定采样点，为当地及周边群众提供便捷、专业的基因检测样本采集服务。

作为诺赛联合（北京）生物医学科技有限公司在新疆地区的授权合作商，新疆宇兰达生物科技一直致力于将前沿的基因检测技术引入新疆，产品覆盖心脑血管疾病10项、儿童安全用药检测、美肤基因6项、内分泌代谢病6项、心源性猝死筛查、自身免疫病4项、老年性疾病2项、镇静催眠用药检测等。所有检测样本均送至诺赛医学检验实验室进行检测，检测采用国际领先的二代测序技术（NGS），灵敏度高达99.9%，特异性超过99.5%，并由专业遗传咨询师一对一解读报告。

伊宁市友好康绵医院是一所集医疗、预防、保健、康复为一体的综合性医院，拥有专业的医护团队和规范的采样环境。此次合作，友好康绵医院将承担基因检测所需的口腔拭子、静脉血等样本采集工作，并协助完成采样信息登记、样本暂存与物流寄送等服务。

合作意义：

即日起，在新疆伊宁有基因检测需求的个人或单位，可前往伊宁市友好康绵医院进行咨询和采样。

采样点信息：

新疆宇兰达生物科技有限公司将继续秉承“客户第一、服务至上”的理念，携手更多优质医疗机构，在全疆范围内布局采样服务网络，让基因检测这一预防医学工具更加可及、更加温暖。

新疆宇兰达生物科技有限公司
2026年5月

深化战略合作布局，共绘新疆生物医学新蓝图——新疆宇兰达生物科技有限公司与诺赛联合（北京）生物医学科技有限公司达成战略合作

近日，新疆宇兰达生物科技有限公司在推动新疆基因检测与生物医学产业发展的道路上，迈出了坚实而重要的一步。2026年3月11日，诺赛联合（北京）生物医学科技有限公司正式向新疆宇兰达生物科技有限公司授予授权书，指定我司为诺赛联合在新疆维吾尔自治区全域范围内的独家区域合作及运营机构。

根据授权委托，新疆宇兰达将全权负责诺赛联合及其关联资源在新疆区域内基因检测、生物应用技术研发转化、市场运营及相关业务的综合落地与执行。此次强强联手，标志着双方将整合优势资源，共同致力于将北京的前沿生物科技创新基因，深度注入新疆这片广袤的发展沃土，为助推地方生物医药与生命健康产业的高质量发展贡献力量。

专注前沿技术，深耕细胞基因领域

作为行业高新技术企业，诺赛联合（北京）生物医学科技有限公司自2016年成立以来，始终致力于基因工程、细胞工程、干细胞储存及检测等领域的研发与业务拓展。公司依托国家级科研平台“国家人类基因组北方研究中心”建立转化应用联合实验室，拥有雄厚的科研实力与技术储备，尤其在干细胞储存、基因检测、诊断试剂研发与细胞治疗等技术领域成果斐然，持有多项专利及著作权。

联合多方力量，赋能产业升级新生态

新疆宇兰达生物科技有限公司作为新疆本土的科技创新企业，长期立足于生物医药与生命健康领域，致力于将前沿的生物科技成果转化为服务地方民生的实际应用。公司不仅是新疆生物医学新技术临床研究与转化应用的重要实践者，更是推动“一带一路”核心区生命健康产业升级的中坚力量。

此次战略合作的达成，不仅是双方企业发展的里程碑，更是对国家生物医学产业发展战略特别是西部大开发与健康乡村战略的坚定响应。面向未来，新疆宇兰达将与诺赛联合（北京）生物医学科技有限公司紧密携手，以开放的姿态拥抱技术变革，以严谨的态度把控科研质量，以优质的服务满足民众日益增长的健康需求。双方将以此为起点，持续探索前沿生物医学技术在边疆地区的转化路径，积极融入并赋能大健康产业的区域协同创新，共同为建设大美新疆贡献科技力量。

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