一次性检测1500+基因位点，全面覆盖肿瘤、遗传疾病等多个领域
全基因扫描是一种全面的基因检测服务，一次性检测超过1500个基因位点，覆盖肿瘤易感基因、遗传性疾病基因、药物代谢基因等多个类别，为您提供全方位的遗传信息分析。
采用国际领先的二代测序技术（NGS），结合自主研发的生物信息分析算法，检测灵敏度高达99.9%，特异性超过99.5%。检测结果经过专业遗传咨询师一对一解读，确保报告的准确性和可读性。
有肿瘤家族史人群、长期接触致癌物质（如辐射、化学致癌物）者、不良生活方式人群（如吸烟、酗酒、熬夜）、40岁以上健康体检人群、已发现良性肿瘤或癌前病变者。
在疾病风险评估层面，本产品覆盖154项常见复杂疾病，涉及肿瘤（39项）、心脑血管（14项）、免疫系统（24项）、神经系统（17项）、内分泌与营养代谢（11项）等多个系统。通过分析与疾病关联的遗传标记，量化个体的遗传易感风险，帮助受检者在临床症状出现前即获得预警，进而制定针对性的筛查与预防策略。
精准用药是基因检测的核心临床价值之一。本产品涵盖188项药物基因组学检测，涉及心血管药物（38项）、精神类药物（33项）、抗感染药物（24项）、抗肿瘤药物（16项）、麻醉类药物（14项）等关键用药领域。通过解析CYP450家族等药物代谢相关基因变异，预测个体对特定药物的代谢速率与不良反应风险，为临床用药方案的个体化调整提供遗传学依据，有效规避“试药”过程中的安全隐患。
此外，本产品同步分析103项个体特质（涵盖体质、营养、运动、外貌等）与1103种单基因遗传病携带状态，既可为备孕夫妇提供隐性致病基因的筛查信息，也可为受检者揭示自身特质背后的遗传成因。技术层面，本产品基于东亚及东南亚人群基因数据库进行标记筛选，依托自主研发的基因变异注释与解读知识库，确保解读结果的专业性与种群相关性，同时严格遵守数据隐私安全规范。
不需要空腹。口腔拭子采样无需空腹，正常饮食即可。
自实验室收到合格样本起，20个工作日内出具检测报告。
我们严格遵守国家相关法律法规，对所有客户信息实行严格的保密制度。您的基因数据和个人信息仅用于检测服务，不会泄露给任何第三方。
如果检测结果显示存在致病变异，我们将安排专业遗传咨询师进行一对一解读，提供进一步诊疗建议和健康管理方案。